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临床前药理临床前药理研究员

岗位职责 1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ;;;;; 2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,,,,,包括文献调研、试验计划制订和执行,,,,,试验效果整理和剖析,,,,,研究报告审核等,,,,,针对实验保存的问题,,,,,实时调解实验计划或制订解决战略 ;;;;; 3. 认真试验外包CRO的调研,,,,,条约及实验治理 ,,,,,加入并监视实验历程凭证实验计划举行,,,,,对外做好与CRO优异相同,,,,,对内做好和各部分的事情协调事情,,,,,确保认真的研究项目能准时完成;;;;; 4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写,,,,,并配合注册完成IND和NDA申报;;;;; 任职要求 1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;;;;;有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先;;;;; 2. 一年以上非临床研究相关事情履历;;;;; 3. 熟悉药理毒理学相关实验要领,,,,,熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则;;;;; 薪酬规模:面议
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临床监查员(CRA)

岗位职责 1.主要认真临床试验部项目实验,,,,,接受上级主管交接的项目后,,,,,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想;;;;; 2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换;;;;; 3.选择试验中心、研究者,,,,,与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件;;;;; 4.签署协议,,,,,分中心启动 5.临床试验的监查,,,,,配合临床试验的稽察、核查;;;;; 任职要求 1.学历:本科、硕士;;;;; 2.专业:临床医学、临床药学、药学等;;;;; 3.至少1-2年以上临床试验项目履历;;;;; 4.英语听说读写熟练;;;;; 5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、危唬唬唬�;χ贸头D芰Γ唬唬唬�;受苦耐劳、接受经常出差. 薪酬规模:面议
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剖析初、中级研究员

岗位职责 1、加入研究项目计划的制订、样品检测和稳固性研究事情,,,,,按妄想完成所肩负的实验项目;;;;; 2、如实纪录实验历程和效果,,,,,对所做实验的真实性认真,,,,,按期举行实验总结,,,,,撰写相关的申报资料;;;;; 3、举行海内外文献检索,,,,,如标准图谱、相关剖析文章、相关的产品生产工艺资料的检索;;;;;? 4、认真剖析仪器的一样平常维护。。。。。 任职要求 1、药物剖析相关专业,,,,,本科及以上学历。。。。。 ?2、具有扎实的有机化学和剖析化学基础,,,,,有较强的研发思绪、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。。。。。 薪酬规模:面议
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制剂中级研究员

岗位职责 1、协助项目司理开展原辅料及原研制剂的磨练及处方工艺研究;;;;; 2、设计预试验计划,,,,,实验并做好原始纪录,,,,,实时汇总数据;;;;; 3、执行起源确定的试验计划及事情安排,,,,,真实纪录实验数据并对效果剖析与总结,,,,,按期汇报项目司理;;;;; 4、 提供申报所需数据及图谱的整理和核实,,,,,整理申报所需原始纪录,,,,,撰写处方工艺研究部分的CTD资料。。。。。 任职要求 1、药物制剂相关专业,,,,,硕士及以上学历,,,,,具有3年岁情履历为优。。。。。 2、从事制剂研究实验操作,,,,,加入2-5个新药或仿制药制剂开发。。。。。 3、有优异的相同能力和团队协作精神,,,,,勤劳勤学。。。。。 薪酬规模:面议
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